|
Az a legfontosabb, hogy a betegek és a gondozóik megértsék, hogy bármilyen nehéz is együtt élni a non-Hodgkin limfómával, nincsenek egyedül, sok más beteg is ugyanebben a cipőben jár.
Sokat segíthet ezért a betegeknek, ha megosztják egymással a betegséggel kapcsolatos tapasztalataikat, nemcsak azért, mert ezzel segítsenek másokon, és ráébresztik őket, hogy nincsenek egyedül, hanem azért is mert ez lehetővé teszi, hogy kifejezzék saját érzéseiket a betegségükről, a kezelésükről és arról, milyen hatással volt mindez az életükre. A helyi önsegítő csoportok betegtalálkozókat szerveznek és segítenek a betegeknek elfogadni azt, ami történt velük.
Segíthet a betegeknek megosztani egymással a betegséggel kapcsolatos tapasztalataikat, ne csak másoknak adjanak tanácsokat, hanem engedjék meg nekik, hogy ők is kifejezzék saját érzéseiket
 |
|
Ebben a részben non-Hodgkin limfómás betegek történeteit közöljük. Leírják, hogyan jöttek rá, hogy betegek, mi volt a diagnózis, milyen kezelést kaptak, milyen mellékhatásokat tapasztaltak, és jelenleg hogy érzik magukat. Ha be szeretné küldeni a saját történetét, használja a sablont a fejezet végén.
Olvassa el más betegek történeteit
Ossza meg történetét másokkal a Lymphoma-net.org weboldalon
|
